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杭太俊《药物分析》学习指南

◇ 教材介绍

《药物分析》全书共分十二章,主要内容包括:药物分析概论(第一章)、药品标准与药典(第二章)、药物中杂质的检查与分析控制(第三章)、原料药的重点分析项目(第四章)、药物制剂的重点分析项目(第五章)、药物稳定性试验与分析(第六章)、药物的分析方法与验证(第七章)、药学研究的通用技术资料与要求(第八章)、药物的体内评价(第九章)、中药分析概论(第十章)、生物药物的分析要点(第十一章)和典型药物的分析特点(第十二章)。该书简明扼要地介绍通用方法;结合实际的典型示例,重点突出,以点带面;全面贯彻制药工艺过程的关键工艺参数和关键质量属性控制的现代制药理念;重点突出现代药物分析技术的实用性,使之符合国家对制药工程专业人才培养的精准要求。

《药物分析》既可以作为高等医药院校和高等理工院校制药工程、药物制剂、药学及相关专业的教学用书,又可以作为药品生产、科研、药检等相关部门从业人员的技术参考书。


◇ 作者简介

杭太俊,男,1963年01月生,江苏东台人。中国药科大学 药学院,教授,药物分析学教授,博士生导师。兼任《中国药学-英文版》、《药物分析杂志》、《中国新药杂志》等核心期刊编委。在化学药品、中药和体内药物分析等领域均有研究探索。主持国家自然基金和产学研联合药物分析研究项目多项。

长期从事药物分析研究。在化学药品、中药等与质量分析控制相关的药学领域均有研究探索。尤其在中药指纹图谱标准与中药质量的控制研究方面提出了“指纹对照品对照法” 质量控制的观点,形成了自主的科研特色与方向。代表性论文如:丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究 [J].中草药, 2005,03:45-49。主持完成江苏科技攻关项目:“环维黄杨星D原料及注射剂研究(BE2003608)”经鉴定达到先进水平,对中药注射剂质量研究与控制具有示范性作用。作为子课题负责人,参与完成了多项国家科研项目的质量分析研究,如2004年度863重大专项“天然可生物降解药用载体材料O-磺酸基-N-辛基壳聚糖的研究(2004AA2Z3232)”;2002年度国家科技部863重大专项“逆转肿瘤多药耐药性新药HZ08的研究 (2002AA233071)”。 完成数十项药物分析应用研究项目。发表高水平学术论文数十篇。

 

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